Эладис таб п/пл/о 20мг N14 (Валента)

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти бе­лого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Препарат Эладис® содержит действующее вещество N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам. Относится к группе препаратов под названием «препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства».

Улучшает функцию дыхания и уменьшает выраженность и частоту возникновения симпто­мов со стороны дыхательных путей (респираторных симптомов), в том числе приступов кашля и удушья.

Способ действия препарата Эладис®

Препарат Эладис® расширяет бронхи и бронхиолы в легких, что улучшает дыхательную функцию (бронхолитическое действие), оказывает противовоспалительное, противокашлевое и противоаллергическое действие. Уменьшает проявления спазма бронхов и воспаления в дыхательных путях, снижает повышенную секрецию слизи. Угнетает высвобождение биологически активных веществ (медиаторов), обусловливающих воспаление и аллергию, и уменьшает восприимчивость (реактивность) дыхательных путей к их действию.

Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами, ме­ханизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете или недавно принимали, или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

N-[2-(1H-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-дельта-лактам.

Препарат Эладис® показан к применению у взрослых старше 18 лет при сухом непродук­тивном кашле на фоне острой респираторной вирусной инфекции и острого бронхита.

Препарат Эладис® содержит

Действующим веществом является N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактам. Каждая таблетка содержит 40,00 мг N-[2-(1Н-Имидазол-4-ил)-этил]-6-оксо-δ-лактама.

Прочими вспомогательными веществами являются: карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, тальк, магния стеарат, готовое пленочное покрытие (поливиниловый спирт частично гид­ролизованный, титана диоксид Е 171, макрогол-3350, тальк).

Если Вы приняли препарата Эладис® больше, чем следовало

О случаях передозировки препарата Эладис® не сообщалось. В случае передозировки обра­титесь к лечащему врачу, возможно Вам потребуется лечение в зависимости от Вашего со­стояния и симптомов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Содержимое упаковки

По 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку или контурную ячейковую упаковку с перфорацией из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюми­ниевой печатной лакированной.

1 контурную упаковку вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства.

Не давайте препарат Эладис® детям в возрасте от 0 до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак­ции, однако они возникают не у всех.

Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• аллергические реакции;
• головная боль;
• тошнота;
• понос (диарея);
• болезненные ощущения и/или чувство тяжести (переполнения) в верхней части жи­вота (диспепсия);
• ненормальное восприятие вкуса или изменение вкусовых ощущений (неприятный вкус во рту, чувство жжения, кислое кажется сладким и другие симптомы) (дисгевзия);
• повышение уровня желчного пигмента (билирубина) в крови (гипербилирубине­мия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежела­тельных реакциях (действиях) в информационную базу данных по нежелательным реак­циям на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства - члена. Сообщая о нежелательных ре­акциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

Адрес: 109012, г. Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1.

Телефон: +7 800 550 99 03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.roszdravnadzor.gov.ru/

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бере­менность, перед началом приема препарата Эладис® проконсультируйтесь с лечащим вра­чом.

• Не принимайте препарат Эладис® во время фактической или возможной беременно­сти. При наступлении беременности прием препарата должен быть прекращен.
• Не принимайте препарат Эладис®, если Вы кормите грудью. При необходимости приема препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Перед приемом препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Препарат Эладис® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед прие­мом препарата.

Препарат Эладис® содержит натрий

Препарат Эладис® содержит менее 1 миллимоль (23 мг) натрия, то есть по сути не содержит натрий.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 1 таблетке (40 мг) 2 раза в день. Максимальная суточная доза 80 мг.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Независимо от приема пищи.

Продолжительность терапии

Рекомендованная длительность лечения 7 дней. Если после 7 дней терапии симптомы со­храняются, возможно продолжение лечения еще в течение 7 дней.

Если Вы забыли принять препарат Эладис®

Если Вы пропустили прием препарата Эладис®, не используйте двойную дозу. Дождитесь времени очередного приема препарата и примите только очередную дозу препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

По рецепту.

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.

Храните препарат при температуре не выше 25 °C.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует ути­лизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят за­щитить окружающую среду.

Держатель регистрационного удостоверения и производитель

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495) 933 48 62, факс +7 (495) 933 48 63.

Электронный адрес: info@valentapharm.com

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения претензий, сле­дует обращаться к местному представителю держателя регистрационного удостовере­ния:

Российская Федерация

Акционерное общество «Валента Фармацевтика» (АО «Валента Фарм»)

141108, Россия, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2.

Телефон: +7 (495) 933 48 62, факс +7 (495) 933 48 63.

Электронный адрес: info@valentapharm.com